La FDA aprueba la fototerapia para tratar la degeneración macular relacionada con la edad
Chimbote en Línea.- Imagine una luz especial que podría proteger la visión en personas
con degeneración
macular relacionada con la edad seca (DMRE seca), sin
inyecciones en los ojos. Eso es lo que un nuevo tratamiento pretende hacer.
La DMRE seca afecta principalmente a adultos mayores de 55 años, y
es una de las principales causas de pérdida de visión. En este momento, sólo se
pueden tratar tipos específicos de DMRE seca — y el tratamiento requiere inyecciones
oculares que pueden retardar la enfermedad, sin mejorar la
visión. Algunos pacientes con DMRE seca, también pueden beneficiarse de vitaminas especiales.
La nueva fototerapia — llamada fotobiomodulación — podría ser un
gran avance. Es el primer tratamiento no invasivo aprobado por la FDA para la
DMRE seca, lo que significa que no se necesitan agujas.
Muchos oftalmólogos están esperanzados con esta nueva opción, pero
quieren tener más información para asegurarse de que sea segura y funcione
bien, antes de recomendarla a los pacientes.
"La fotobiomodulación ciertamente es prometedora. Pero
esperamos conocer más datos. No sabemos cómo se mantendrán estos resultados en
el mundo real", dice el oftalmólogo, Dr. Nieraj Jain, especialista en
enfermedades de la retina.
¿Cómo funciona la fototerapia para la DMRE?
La DMRE seca hace que las células de la retina,
que son sensibles a la luz, se descompongan lentamente y mueran. Estas células
son esenciales para la visión central y para la visión detallada.
La fototerapia expone las células de la retina a diferentes longitudes de onda
de luz. Se cree que esto reduce la progresión de la enfermedad.
La fototerapia no
es algo nuevo. Se ha utilizado para tratar afecciones de la piel, trastornos
musculoesqueléticos, y para aliviar el dolor. También se ha estudiado para otras
afecciones oculares como la enfermedad ocular diabética,
la miopía
infantil, y la retinitis
pigmentosa. La fototerapia ya había sido aprobada en Europa y
en algunas partes de América Latina, para el tratamiento de la DMRE seca.
Aún se desconocen los beneficios reales de la
fototerapia
La FDA aprobó la fototerapia para la DMRE seca, basándose en los
resultados de un pequeño
estudio de 100 personas en las primeras etapas de la
enfermedad, tratando a algunas con el Sistema de Fotodifusión Valeda de
LumiThera, en nueve sesiones cortas durante 3 a 5 semanas. Esto se repitió cada
cuatro meses, durante un total de 2 años.
Los pacientes que recibieron el tratamiento, pudieron ver un
promedio de 5 letras más en una tabla optométrica después de 13 meses de
tratamiento, en comparación con su capacidad anterior. Los participantes que
recibieron un tratamiento con placebo (falso o simulado), pudieron ver unas 3
letras más, en promedio.
Los pacientes tratados también tenían menos probabilidades de
desarrollar atrofia
geográfica —una etapa particularmente debilitante de la DMRE
que deteriora la visión central — en comparación con los participantes del
estudio que no recibieron el tratamiento.
En general, la fototerapia pareció ser segura, aunque un número
ligeramente mayor de pacientes desarrollaron DMRE húmeda después de recibir el
tratamiento, en comparación con el placebo. Además, el estudio fue
relativamente pequeño y no todos los participantes lo terminaron.
Aún no está claro cuáles serán los beneficios y desventajas reales a largo
plazo de la fototerapia para los pacientes, fuera de los estudios clínicos.
¿Cuándo estará disponible la
fototerapia para pacientes con DMRE seca?
La fototerapia podría estar disponible en algunos consultorios de
oftalmología a finales de este año. Aún no se conoce el costo para los
pacientes.
Una desventaja del tratamiento es que los pacientes tendrían que viajar a la clínica para sesiones de terapia frecuentes, sostiene el Dr. Jain, y agrega, "Dicho esto, tener una nueva herramienta en la caja para tratar la principal causa de ceguera entre los adultos mayores norteamericanos, sería un avance positivo y muy necesario". (Escrito por Reena Mukamal - revisado por Nieraj Jain, MD) (Fuente: web de AAO)